1. Матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина, состоящая из ядра, содержащего в качестве действующего вещества триметадизидин или его фармацевтически приемлемые соли и вспомогательные вещества, а также растворяющуюся оболочку, отличающаяся тем, что ядро содержит 8-12% триметазидина или его фармацевтически приемлемой соли при следующем содержании компонентов, мас.%:Триметазидина дигидрохлорид8-12Гипромеллоза20,0-50,0Целлюлоза микрокристаллическая33,38-68,18Магния стеарат0,5-1,0Кремния диоксид коллоидный0,2-0,5
2. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 1,25-2,50% гипромеллозы.
3. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,16-0,63% Макрогол 4000 (ПЭГ).
4. Матричная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что оболочка содержит 0,63-0,94% титана диоксида.
5. Матричная таблетка по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что при изготовлении матричной таблетки с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина смешивают триметазидин дигидрохлорид и кремний диоксид коллоидный и калибруют, далее полученную смесь смешивают с гипромеллозой и целлюлозой микрокристаллической и опудривают магния стеаратом, затем опудренную смесь прессуют с последующим нанесением на ядра таблеток пленочного покрытия из водной суспензии, содержащей гипромеллозу, макрогол, титана диоксид.
