1. Средство для доставки лекарственного вещества пролонгированного высвобождения, характеризующееся тем, что представляет собой водорастворимую или образующую коллоидный раствор частицу с размером 100-600 нм, которая имеет 3Д-матриксную структуру, образованную из комплексов производного β-циклодекстрина, содержащего не менее трех свободных гидроксильных групп, и лекарственного соединения, содержащего по меньшей мере один ароматический фрагмент, где производные β-циклодекстрина соединены между собой уретановыми связями.
2. Средство по п. 1, характеризующееся тем, что в качестве производного β-циклодектрина используют 2-гидроксипропил β-циклодекстрин, метил β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
3. Средство по п. 1, характеризующееся тем, что в качестве лекарственного соединения, содержащего по меньшей мере один ароматический фрагмент, используют антибактериальный препарат, противоопухолевый препарат или препарат, содержащий тетрапирроидные макроциклы.
4. Средство по п. 3, характеризующееся тем, что антибактериальные препараты выбирают из группы, включающей хинолоны, фторхинолоны, куркумин, изониазид, пиразинамид, бензолсульфаниламиды, хлорамфеникол, тетрациклины.
5. Средство по п. 3, характеризующееся тем, что противоопухолевые препараты выбирают из группы, включающей доксорубицин, паклитаксел, митомицин, метотрексат, даунорубицин.
6. Средство по п. 3, характеризующееся тем, что препарат, содержащий тетрапирроидные макроциклы, выбирают из группы, включающей гемин хлорид, аргинат гема, хлорины.
7. Способ получения средства для доставки лекарственного вещества пролонгированного высвобождения по п. 1, характеризующийся тем, что смешивают водный раствор производного β-циклодектрина и водный раствор лекарственного вещества, полученную смесь нагревают до температуры 37,0–42,0°С, при активном перемешивании добавляют полярный органический растворитель, смешивающийся с водой в количестве, необходимом для достижения объемного соотношения вода : полярный органический растворитель в конечном растворе не менее 50% по объему, затем при активном перемешивании вносят раствор гексаметилендиизоцианата в том же органическом растворителе, взятом из расчета, что мольное соотношение гексаметилендиизоцианат : производное β-циклодекстрина находится в диапазоне от 0,1 до 5, полученную реакционную смесь выдерживают до прекращения изменения мутности смеси и проводят очистку полученного продукта от органического растворителя и непрореагировавших реагентов.
8. Способ по п. 7, характеризующийся тем, что β-циклодектрин и лекарственное вещество берут в мольном соотношении из расчета, что на один ароматический фрагмент лекарственной молекулы берут не менее одной молекулы производного β-циклодектрина.
9. Способ по п. 7, характеризующийся тем, что реакционную смесь выдерживают при перемешивании при комнатной температуре не менее 1 часа.
10. Способ по п. 7, характеризующийся тем, что полярный органический растворитель, смешивающегося с водой, выбирают из ряда, включающего диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), диметилфумарат (ДМФ), ацетонитрил.
11. Способ по п. 7, характеризующийся тем, что дополнительно полученную наноразмерную частицу очищают от органического растворителя и примесей реагентов методом диализа с использованием фильтров с размерами пор не более 100 нм или центрифужного концентратора.
