1. Способ получения стоматологической отверждаемой композиции, включающий смешивание полимеризуемого мономера (А), где полимеризуемый мономер (А) включает множество (мет)акриловых соединений, и показатель преломления полимеризуемого мономера (А) при 25°C составляет от 1,38 до 1,55; сферического наполнителя (В), имеющего средний диаметр первичных частиц от 230 до 290 нм, где сферический наполнитель (В) представляет собой сферические частицы композиционного оксида на основе диоксида кремния-оксида элемента титановой группы, и его показатель преломления при 25°C составляет от 1,45 до 1,58; сферического наполнителя (С), имеющего средний диаметр первичных частиц от 150 до 350 нм, где сферический наполнитель (С) представляет собой сферические частицы композиционного оксида на основе диоксида кремния-оксида элемента титановой группы, и его показатель преломления при 25°C составляет от 1,45 до 1,58, причем указанный сферический наполнитель имеет средний диаметр первичных частиц, отличный от диаметра сферического наполнителя (В); и инициатора полимеризации (D),
где 90% или более от количества отдельных частиц, составляющих сферический наполнитель (B) и сферический наполнитель (C), имеет диаметр в диапазоне ±5% от среднего диаметра первичных частиц, и
полимеризуемый мономер (А), сферический наполнитель (В) и сферический наполнитель (С) удовлетворяют требованию (Х1), представленному следующими формулами (1) и (2):
nP < nFB (1),
где в формуле (1) nP представляет собой показатель преломления при 25°C полимера, полученного полимеризацией полимеризуемого мономера (A), а nFB представляет собой показатель преломления сферического наполнителя (B) при 25°C,
nP < nFC (2),
где в формуле (2) nP представляет собой показатель преломления при 25°C полимера, полученного полимеризацией полимеризуемого мономера (А), а nFC представляет собой показатель преломления сферического наполнителя (С) при 25°C,
при этом разница между показателями преломления nFB и nFC и показателем преломления nP составляет от 0,001 до 0,015.
2. Способ получения стоматологической отверждаемой композиции по п. 1, в котором сферический наполнитель (В) и сферический наполнитель (С) вводят в общем количестве от 100 до 1500 мас.ч. на 100 мас.ч. полимеризуемого мономера (А).
3. Способ получения стоматологической отверждаемой композиции по п. 2, в котором сферический наполнитель (В) вводят в количестве 50 мас.ч. или более, и сферический наполнитель (С) вводят в количестве 50 мас.ч. или более на 100 мас.ч. полимеризуемого мономера (А).
4. Способ получения стоматологической отверждаемой композиции по любому из пп. 1-3, в котором сферический наполнитель (С) имеет средний диаметр первичных частиц от 230 до 290 нм.
5. Способ получения стоматологической отверждаемой композиции по любому из пп. 1-4, в котором стоматологическая отверждаемая композиция представляет собой стоматологический пломбировочный материал.
6. Стоматологическая отверждаемая композиция, содержащая полимеризуемый мономер (А), где полимеризуемый мономер (А) включает множество (мет)акриловых соединений, и показатель преломления полимеризуемого мономера (А) при 25°C составляет от 1,38 до 1,55; сферический наполнитель (В), имеющий средний диаметр первичных частиц от 230 до 290 нм, где сферический наполнитель (В) представляет собой сферические частицы композиционного оксида на основе диоксида кремния-оксида элемента титановой группы, и его показатель преломления при 25°C составляет от 1,45 до 1,58; сферический наполнитель (С), имеющий средний диаметр первичных частиц от 150 до 350 нм, где сферический наполнитель (С) представляет собой сферические частицы композиционного оксида на основе диоксида кремния-оксида элемента титановой группы, и его показатель преломления при 25°C составляет от 1,45 до 1,58, причем указанный сферический наполнитель имеет средний диаметр первичных частиц, отличный от диаметра первичных частиц сферического наполнителя (В); и инициатор полимеризации (D),
где 90% или более от количества отдельных частиц, составляющих сферический наполнитель (B) и сферический наполнитель (C), имеет диаметр в диапазоне ±5% от среднего диаметра первичных частиц, и
полимеризуемый мономер (А), сферический наполнитель (В) и сферический наполнитель (С) удовлетворяют требованию (Х1), представленному следующими формулами (1) и (2):
nP < nFB (1),
где в формуле (1) nP представляет собой показатель преломления при 25°C полимера, полученного полимеризацией полимеризуемого мономера (A), а nFB представляет собой показатель преломления сферического наполнителя (B) при 25°C,
nP < nFC (2),
где в формуле (2) nP представляет собой показатель преломления при 25°C полимера, полученного полимеризацией полимеризуемого мономера (А), а nFC представляет собой показатель преломления сферического наполнителя (С) при 25°C,
при этом разница между показателями преломления nFB и nFC и показателем преломления nP составляет от 0,001 до 0,015.
7. Стоматологическая отверждаемая композиция по п. 6, в которой сферический наполнитель (В) и сферический наполнитель (С) вводят в общем количестве от 100 до 1500 мас.ч. на 100 мас.ч. полимеризуемого мономера (А).
8. Стоматологическая отверждаемая композиция по п. 7, в которой сферический наполнитель (В) вводят в количестве 50 мас.ч. или более, и сферический наполнитель (С) вводят в количестве 50 мас.ч. или более на 100 мас.ч. полимеризуемого мономера (А).
9. Стоматологическая отверждаемая композиция по любому из пп. 6-8, в которой сферический наполнитель (С) имеет средний диаметр первичных частиц от 230 до 290 нм.
10. Стоматологический пломбировочный материал, состоящий из стоматологической отверждаемой композиции по любому из пп. 6-9.
