1. Применение средства, содержащего компонент в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
2. Применение средства, содержащего компонент в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
3. Применение средства, содержащего комбинацию, представляющую собой компонент 1 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, и компонент 2 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
4. Применение средства, содержащего компонент в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
5. Применение средства, содержащего комбинацию, представляющую собой компонент 1 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, и компонент 2 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
6. Применение средства, содержащего комбинацию, представляющую компонент 1 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, а также содержащего компонент 2 в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей старше 1 месяца.
7. Применение по пп.1-6, где средство обеспечивает индукцию мукозального иммунного ответа на слизистых оболочках дыхательных путей.
8. Применение по пп.1-6, отличающееся тем, что средство выполнено в жидкой или лиофилизированной форме.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что жидкая форма средства содержит буферный раствор, мас.%:
трисот 0,1831 до 0,3432хлорид натрияот 0,3313 до 0,6212сахарозаот 3,7821 до 7,0915магния хлорида гексагидратот 0,0154 до 0,0289ЭДТАот 0,0029 до 0,0054полисорбат-80от 0,0378 до 0,0709этанол 95%от 0,0004 до 0,0007водаостальное
10. Применение по п.8, отличающееся тем, что восстановленная лиофилизированная форма средства содержит буферный раствор, масс %:
трисхлорид натриясахарозамагния хлорида гексагидратЭДТАполисорбат-80водаот 0,0180 до 0,0338от 0,1044 до 0,1957от 5,4688 до 10,2539от 0,0015 до 0,0028от 0,0003 до 0,0005от 0,0037 до 0,0070 остальное
11. Применение по пп.1-10, где компонент и/или компоненты средства предназначены для интраназального и/или внутримышечного введения.
12. Применение по пп.1-10, где средство предназначено для введения в дозе 5*109- 5*1010 вирусных частиц.
13. Применение по пп.3, 5, 6, 9, 10, где компоненты средства предназначены для последовательного введения с интервалом более 1 недели.
14. Применение по пп.3, 5, 6, 9, 10, где компоненты средства предназначены для одновременного введения.
15. Применение по пп.3, 5, 6, 9, 10, отличающееся тем, что компоненты находятся в разных упаковках.
