1. Вакцина против инфекции, вызываемой вирусом SARS-Cov-2, включающая очищенный инактивированный вирусный антиген возбудителя указанной инфекции и фармацевтически приемлемые эксципиенты, отличающаяся тем, что включает вакцинный антиген из штамма nCoV-19/Russia/SP48-1339/2021 вируса SARS-Cov-2, депонированного в специализированной коллекции эталонных культур штаммов II-IV групп патогенности (арбовирусы и другие) ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны России под регистрационным № 1339, в эффективном количестве.
2. Вакцина по п.1, где фармацевтически приемлемые эксципиенты в составе вакцины представляют собой адъюванты и фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель или носитель.
3. Вакцина по п.2, где вакцина содержит указанный вирусный антиген и комплексный адъювант - гидроксид алюминия и CpG-содержащий олигодезоксинуклеотид (CpG-ODN) в фармацевтически приемлемом разбавителе - фосфатно-солевом буфере (PBS).
4. Вакцина по п.3, в которой гидроксид алюминия используется в количестве 100-1000 мкг на одну дозу, а CpG-ODN в количестве 1-100 мкг на одну дозу.
5. Вакцина по любому из пп.1-4, в которой количество указанного вирусного антигена в составе вакцины составляет 3-60 мкг на одну дозу.
6. Вакцина по п.5, где вакцина предназначена для внутримышечного введения в дозе 0,5 мл на одно введение субъекту и содержит из расчета на одну дозу указанный вирусный антиген в количестве 15 мкг, гидроксид алюминия в количестве 500 мкг, CpG-ODN в количестве 10 мкг и PBS до 0,5 мл.
7. Применение вакцины по любому из пп.1-6 для индукции специфического иммунного ответа против инфекции, вызываемой вирусом SARS-Cov-2.
8. Применение по п.7, где индукция специфического иммунного ответа против инфекции, вызываемой вирусом SARS-Cov-2, позволяет предупредить развитие указанной инфекции.
9. Применение по п.7, где индукция специфического иммунного ответа против инфекции, вызываемой вирусом SARS-Cov-2, позволяет ослабить по меньшей мере один из симптомов указанной инфекции
