Патент
Действует
Изобретение № 2810740

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19 И ВАКЦИНА, ПОЛУЧЕННАЯ СПОСОБОМ

Правообладатель: Акционерное общество "Р-Фарм" (RU), Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации (RU) Авторы: Игнатьев Василий Геннадьевич (RU), Колышкин Владимир Михайлович (RU), Гузов Евгений Алексеевич (RU), Байзигитов Данил Равилевич (RU), Васильев Юрий Михайлович (RU), Исеркапов Артём Вакилевич (RU), Кузнецов Владислав Игоревич (RU), Увицкий Андрей Юрьевич (RU), Моисеев Александр Александрович (RU), Борисевич Сергей Владимирович (RU), Кутаев Дмитрий Анатольевич (RU), Ковальчук Алексей Валерьевич (RU), Сыромятникова Светлана Ивановна (RU), Суровяткин Алексей Васильевич (RU), Мищенко Оксана Александровна (RU), Рубцов Владимир Васильевич (RU), Рождественский Евгений Всеволодович (RU), Хмелев Алексей Леонидович (RU), Мельников Сергей Алексеевич (RU), Черникова Наталья Константиновна (RU)
Формула изобретения

1. Способ получения вакцины против COVID-19, включающий культивирование штамма-возбудителя в монослое клеток Vero с последующей инактивацией вируса, очисткой вирусного антигена и дополнением состава вакцины фармацевтически приемлемыми эксципиентами с получением, таким образом, вакцины против COVID-19, отличающийся тем, что предусматривает использование штамма nCoV-19/Russia/SP48-1339/2021 вируса SARS-Cov-2, депонированного в специализированной коллекции эталонных культур штаммов II-IV групп патогенности (арбовирусы и другие) ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны России под регистрационным № 1339, и проведение очистки вирусного антигена с использованием анионообменной и мультимодальной хроматографии с дополнительной ультрафильтрацией/диафильтрацией.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку вирусного антигена осуществляют путем последовательного проведения начального этапа ультрафильтрации/диафильтрации, анионообменной и мультимодальной хроматографии и заключительного этапа ультрафильтрации/диафильтрации.

3. Вакцина против COVID-19 на основе инактивированного вирусного антигена из штамма nCoV-19/Russia/SP48-1339/2021 вируса SARS-Cov-2, депонированного в специализированной коллекции эталонных культур штаммов II-IV групп патогенности (арбовирусы и другие) ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны России под регистрационным № 1339, в эффективном количестве с фармацевтически приемлемыми эксципиентами.

4. Вакцина по п.3, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемые эксципиенты представляют собой адъюванты и фармацевтически приемлемый разбавитель, наполнитель или носитель.

5. Вакцина по п.3, отличающаяся тем, что в качестве адъюванта используется гидроксид алюминия и CpG-содержащий олигодезоксинуклеотид (CpG-ODN).

6. Вакцина по любому из пп.3-5, отличающаяся тем, что вакцина содержит вирусный антиген и комплексный адъювант - гидроксид алюминия и CpG-ODN в фармацевтически приемлемом разбавителе - фосфатно-солевом буфере (PBS).

7. Вакцина по п.6, отличающаяся тем, что вакцина содержит вирусный антиген в концентрации 30 мкг/мл в сочетании с гидроксидом алюминия в концентрации 1000 мкг/мл и CpG-ODN в концентрации 20 мкг/мл в PBS.

показать больше
Спасибо! Мы перезвоним вам в ближайшее время!